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タイトル疾患の方を担当しています。過去にも数人いらっしゃったのですが、今までは皆ご家族がいたので、マネジメント上そこまで困った記憶はありません
この度は独居身寄りなしの状況で関わっていますが、1番ネックだと感じるのが、言葉が響かない。
ご存知の通りこの疾患は、病状に対する深刻感の欠如と多幸感、判断能力の低下と反応遅延などが症状としてあります。おそらくこの症状に影響されて、結果的に物事が進まなくなっています。
ベストと思われる支援の構想は私の中にありますが、言葉が響かないので同じ話を繰り返す結果となっており、こちらのアプローチ方法も変える必要がありそうです
同疾患の方の支援をご経験されたケアマネさんがいらっしゃいましたら、こんな支援をしたよとか、印象に残るエピソードなどを個人情報保護の範囲内で共有いただけるとありがたいです。今後の支援のヒントを得たいと思いました
お目に留まりましたら、よろしくお願いいたします
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